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色谱柱的使用和维护
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更新时间：2018-01-25
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色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操纵过程中，需要留意下列题目，以维护色谱柱。
?、佟”苊庋沽臀露鹊募本绫浠叭魏位嫡鸲Ｎ露鹊暮鋈槐浠蛘呤股字痈叽Φ粝露蓟嵊跋熘诘奶畛渥纯?；柱压的忽然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述)。
?、凇∮χ鸾ジ谋淙芗恋淖槌?，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
?、邸∫话闼道瓷字荒芊闯?，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除往留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。
?、堋⊙≡袷褂檬室说幕疃?尤其是pH)，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使活动相在进进分析柱之前预先被硅胶"饱和"，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
⑤ 避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注进柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一?；ぶ１；ぶ话闶翘钣邢嗨乒潭ㄏ嗟亩讨?。?；ぶ梢远矣Ω镁８弧?br />
?、蕖【Ｓ们咳芗脸逑瓷字宄４嬖谥诘脑又?。在进行清洗时，对流路系统中活动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种活动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。
下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷(或庚烷)、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗往残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷(或氯仿)依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。假如下一步分析用的活动相不含缓冲液，那么可以省略zui后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗往残留的非极性杂质，在甲醇(乙腈)冲洗时重复注射100~200μl四氢呋喃数次有助于除往强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除往类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸(0.1%)梯度洗脱能除往蛋白质污染。
阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除往交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷(除往吸附在固定相表面的有机物)、甲醇、水依次冲洗。
?、摺”４嫔字庇诓悸译婊蚣状迹油芬〗?，防止溶剂挥发干燥。尽对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。
⑧ 色谱柱使用过程中，假如压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进进柱内，使柱头被污染；假如柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。
在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度(留意把被污染填料取净)再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相(与柱内相同)填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。